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            为什么ELISA实验结果不是我想要的?


            发布日期:[2017-03-30] 共阅[533]次

                绝大多数ELISA实验人员zui头疼的问题,莫过于实验结果不理想。其实做科研实验,就是这样在不断探索中寻求真理。很难有人能够的实验成功。但是,我们在做实验过程中能够尽量避免哪些常犯的错误呢?今天让我们一起?#32431;?#19968;下,影响ELISA实验结果不理想的原因有哪些?

                       
            1. 操作前应对实验的物理参数有充分的了解,如环境温度(保持在18 c~25℃)、反应孵育温度?#22836;?#32946;时间、洗涤的次数等,要先查看水育箱温度,是否符合要求。
            2. 正确使用加样器加样器应垂直加入标本或试剂,避免刮擦包被板底部。加样过程中避免液体外溅,血清残留在反应孔壁上,加样器吸头要清洗干净,避免污染,加样次序要与说明书一致,否则可导致结果错误,实验重复性差。
            3. 手工洗板加洗液时冲击力不要太大,洗涤次数不要超过说明书推荐的洗涤次数,洗液在反应孑l内滞留的时间不宜太长。不要使洗液在孑l间窜流,造成孔问污染,导致假阴性或假阳性。
            4. 要保证加液量一致 我们在使用时感觉滴瓶加液不如加样器好,滴瓶不易控制加液量不准,造?#19978;?#33394;不统一,判断错误。
            5. 显色液量不可过多 加样的工作环境不能处于阳光直射的环境下,加显色系统后要避光反应,显色液量不能过多,以免显色过强。elisa试剂盒的影响因素应选用有国家批准文?#29275;?#36136;量靠得住的产品,不能图便宜,忽视质量保证。试剂应妥善保存于4℃冰箱内,在使用时先平衡至室温,不同批号的试剂组分不宜交叉使用。试剂开启后要在一周内用完,剩余的试剂下次用时应先检查是否变质,显色剂如被污染变色将造成全部显色,导致错误结果。
                上海劲马具有良好的市场信誉,专业的销售和技术服务团队,致力提供、价位合理的科研产品,全面提升科研试剂的质量,将有利于更好地保障科研结果,并且有利于完善我国体外诊断试剂行业的产业化链条。我司zui新代理品牌BIM试剂盒更是不断。更对产品及技术详情,咨询我司?#28404;?#20154;员!

                                

             

            主营:ELISA检测试剂盒;免疫组化试剂盒,胎牛血清;酶联免疫试剂盒,进口抗体,生物试剂 公司地址:上海市闵行区莘庄工业园区金都路3688号E幢101-106室 ?#25910;?#32534;码:201100 
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