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            求解:ELISA吸光值一直在衰减是什么原因?


            发布日期:[2018-04-12] 共阅[516]次

                科?#20449;?#21451;们,您在做实验时是否遇到过ELISA吸光值一直在衰减这样的现象呢?昨天上海劲马业务?#26412;?#25910;到贵阳医学院的王老师前来咨询的一个问题:加完显色液(购买)显色一定时间后,再加终止?#28023;?M H2SO4,自己配制)后,立即测试其吸光度值,等过几分钟再测试吸光度值,发现两次测得的吸光度值发生衰减。第二次均小于次。并且,加终止液时,从条加到第12条后,测试发现,吸光度值从1-12条逐级衰减。前提是这12条酶标板都是同一种产品,并且包被相同蛋白,我该怎么办?经过我公司技术专员的分析,原来ELISA吸光度值衰减是可以这样巧妙应对的。  

                        

                其实具体的原因也很简单,有可能是显色液的质量不?#32531;謾?#19968;般情况下,终止?#20174;?#21518;OD值的下降前期不是很明显。终?#36141;螅?#21560;光度值是会随着时间衰减,所以一般是加完终止液后立即测,这样比较准。再次分析12条显示逐级递减的原因?#32431;?#26159;否是:
            ① 显色时间调整,如果您现在的显色时间是10MIN,那调整到30MIN,再加终止液,观察上述现象是否出现。    
            ② 终止液中加入少量甘油看下怎么样。建议您使用RD品牌的ELISA试剂盒,显色时间是30分钟,终?#36141;?#35201;求在30分钟内检测,加入终止液后,在加入终止液后2到3分终内检测,这是OD值相对比?#32454;摺?#25311;合值能达到四个9。 


               上海劲马实验通过多年探索、积累经验、积极推广,凭借的产品质量、专业的销售团队、细致的售前售中售后服务,品质的产?#36820;?#20248;势获?#37238;?#26657;/医院/科?#24615;?第三方检测中心的一致认可。?#38431;?#26356;多的科?#20449;?#21451;踊跃加入我们!

                                       

             

            主营:ELISA检测试剂盒;免疫组化试剂盒,胎牛血清;酶联免疫试剂盒,进口抗体,生物试剂 公司地址:上海市闵行区莘庄工业园区金都路3688号E幢101-106室 ?#25910;?#32534;码:201100 
            联系人:钱勇强 联系电话:13636351217传真号码:86-021-64881400 
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